Відділ був організований у 1947 році академіком НАН України Є.О. Шиловим, який очолював його до 1973р. В 1973-2009 роках відділом керував д.х.н., професор В.І. Станінець. Із 2009 року відділ очолює д.х.н., професор М.В. Вовк. У 2022 році науковий підрозділ був перейменований на відділ хімії функціональних гетероциклічних систем. У відділі працює 1 доктор, 11 кандидатів хімічних наук, 2 доктори філософії та 4 інженери. Дисертації на здобуття наукового ступеня PhD виконують 3 аспіранти.
Вовк Михайло Володимирович проводить системні дослідження реакцій електрофільних і окиснювальних циклізацій, органо- та фотокаталітичних процесів ациклічних і гетероциклічних систем, методів синтезу та властивостей поліфункціональних моноядерних та конденсованих гетероциклічних структур, раціонального пошуку фармакологічно перспективних сполук. В 2009 р. М.В.Вовку присвоєно звання «Винахідник року Національної академії наук України», у 2017 р. він удостоєний премії НАН України ім. А.І.Кіпріанова, а у 2020р - Державної премії України в галузі науки і техніки. М.В. Вовк є автором та співавтором 660 публікацій, серед яких 6 посібників та монографій, 48 наукових оглядів, 536 статей та 70 патентів. Підготував 5 докторів, 17 кандидатів хімічних наук за спеціальністю «органічна хімія» та 1 кандидата фармацевтичних наук за спеціальністю «фармацевтична хімія та фармакогнозія», 4 докторів філософії за спеціальністю «хімія».
Основний науковий напрямок відділу – це дослідження реакцій гетероциклізації дицентрових органічних субстратів; розроблення ефективних методів синтезу поліфункціональних гетероциклічних систем, в тому числі і структурних аналогів природних сполук; використання органо-, метало- та фотокаталітичних процесів для конструювання і модифікації гетероциклічних сполук; пошук лігандів гетероциклічної структури для біоорієнтованих металокомплексів; раціональний дизайн біоактивних сполук із широким фармакологічним профілем.
Основні наукові та прикладні досягнення відділу
Розроблені методологічні засади конструювання нових, перспективних для органічного синтезу та медико-біологічних досліджень, типів азоло-азольних, азоло-азинових та азоло-азепінових сполук, структурно модифікованих лінійно-функціональними та гетероанельованими фрагментами. Синтезовані гетероциклічні системи, які містять ключові для подальших структурних модифікацій халькогенідні, галогеноалкільні, формільні, карбоксильні, алкенільні, алкінільні, аміно- та гідразиногрупи. Суттєво вдосконалені відомі та розроблені нові, в першу чергу каталітичні, методи функціоналізації та анелювання малих і середніх гетероциклічних ядер до базових азольних та азинових темплатів. Встановлені закономірності регіо- та стереоконтролю в процесі реалізації високоселективних методів циклізації для спрямованого синтезу конденсованих гетероциклічних, сполук як молекулярних платформ для дизайну біоактивних речовин. Результати біологічного скринінгу дозволили виявити серед функціональних похідних гетероанельованих азолів, азинів та азепінів сполуки із вираженими протимікробними, протизапальними та антиоксидантними властивостями.
Співробітники відділу
- зав. відділу д. х. н., професор, член-кор. НАН України Вовк Михайло Володимирович
- к. х. н., ст. н. с. Зборовський Юрій Леонідович
- к. х. н., ст. н. с. Васькевич Руслан Іванович
- к. х. н., ст. н. с. Орисик Віктор Васильович
- к. х. н., ст. н. с. Больбут Андрій Вікторович
- к. х. н., ст. н. с. Васькевич Алла Іржіївна
- к. х. н., ст. н. с. Бентя Антон Валентинович
- к. х. н., ст. н. с. Ткачук Віктор Миколайович
- к. х. н., ст. н. с. Данилюк Іванна Юріївна
- к. х. н., н. с. Цизорик Назар Михайлович
- к. х. н., н. с. Кемський Сергій Володимирович
- к. х. н., н. с. Літвінчук Марія Богданівна
- інж. Чубарук Наталія Григорівна
- інж. Лук’янов Олег Олександрович
- інж. Нечесний Ярослав Іванович
- інж. Лоза Христина Іванівна
- інж. Сирота Наталія Олександрівна
- технік І кат. Лісова Ганна Олексіївна
Відомчі проекти (державне фінансування):
ФУНКЦІОНАЛЬНИЙ ДИЗАЙН, СИНТЕЗ ТА СПРЯМОВАНА МОДИФІКАЦІЯ БІОПРИВАБЛИВИХ КОНДЕНСОВАНИХ АЗОЛЬНИХ, АЗИНОВИХ ТА АЗЕПІНОВИХ СПОЛУК
Проекти Державних цільових науково-технічних програм:
ПРОГНОЗУВАННЯ БІОАКТИВНОСТІ ТА СТВОРЕННЯ СУЧАСНИХ ПІДХОДІВ ДО СИНТЕЗУ ГЕТЕРОЦИКЛІЧНИХ СПОЛУК ДЛЯ ПОТРЕБ ФАРМІНДУСТРІЇ
Наукове та науково-технічне співробітництво:
- Національний університет «Львівська політехніка»
- Чернівецький національний університет ім. Ю.Федьковича
- Східноєвропейський національний університет ім. Л.Українки
- Буковинський державний медичний університет
- Івано-Франківський державний медичний університет
- Національний педагогічний університет імені М.П.Драгоманова
- Національний університет «Києво-Могилянська академія»
- Інститут органічної та аналітичної хімії, Університет Орлеана, Франція
Найважливіші статті за 2021-2024 роки
Найважливіші статті за 2021-2024 роки
-
Vaskevych A., Dekhtyar M., Vovk M. Cyclization of Alkenyl(Alkynyl)-Functionalized Quinazolines and their Heteroanalogues : a Powerfull Strategy for the Construction of Polyheterocyclic Structures Chem. Record 2024, vol.24, N2, e202300255
-
Danyliuk I.Yu.,Kemskyi S.V.,Polishchuk V. M.,,Shishkina S.V., Vovk M.V. Visible-light-induced photocatalitic iodo(per)fluoroalkylation of 5-amino-N-allyl-1,2,3-triazole-4-carboxamides J. Fluor. Chem. 2024, vol. 276, N 110292
-
Koidan G., Tsyzoryk N., Rusanov E.B., Shishkina S.V., Vovk M. Kostyuk A. Functionalization of Position 7 of Pyrazolo[1,5-a]pyrazines SynOpen, 2024, N 8, p. 130-137
-
Kemskyi S., Grozav A., Chornous V., Yakovychuk N., Fedoriv M., Mel’nyk D., Melnyk O., Vovk M. Synthesis, antimicrobial activity, DFT-calculation, and docking of 4-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-containing polysubstituted pyrroles Curr. Chem. Lett. 2024, vol.13, N 4, p.761-776
-
Vaskevych A., Shishkina S., Dekhtyar M., Smolii O., Vovk M. Access to Seleno-Functionalized Thiazolo[3,2-a]Pyrimidinones and Pyrimido[2,1-b][1,3]Thiazinones via Selenocyclization of 2-Alkenylthio-pyrimidinones and Their Fused Analogs Chem. Select 2024, vol.9, N 36, e202403699
-
Vaskevych A.I., Vovk M.V. Thiofunctionalized ℽ-lactams Heterocycles,2023, vol. 106, N 9, p.1478-1513
-
Kemskyi S., Fedoriv M., Palamar A., Grozav A., Chornous V., Kutsyk R., Dorokhov V., Vovk M. Synthesis and evaluation of antimicrobial activity of some 3-(pyrrol-4-yl)acrylamide derivatives Curr. Chem. Lett. 2023, vol.12, N 3, 519-528
-
Vaskevych A.I., Savinchuk N.O., Vaskevych R.I., Shishkina S.V., Vovk M.V. Pd-catalyzed oxidative amination of 2-alkenylquinazolin-4(3H)-ones : senthesis of methylene and vinyl derivatives of pyrrolo(pyrido)[2,1-b] quinazolinones Org. Biomol. Chem. 2023, vol. 21, p.5866-5872
-
Litvinchuk M.B., Bentya A.V., Grozav A.M., Yakovychuk N.D., Palamar A.M., Saliyeva L.M., Shishkina S.V., Vovk M.V. Synthesis, antimicrobial and antioxidant activity of novel 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo- [1,2-a]-pyrazine-8-carboxylic acids, esters, and amides thereof Monatsh. Chem. 2023, vol.154, N10, p.1145-1154
-
Chornous V., Grozav A., Vovk M., Bratova D., Kasian N., Lisetski L., Gvozdovskyy I. Oblique helicoidal stste of the twist-bend nematic doped by chiral azo-compound Liquid Crystals, 2023, vol.50, N 6, p. 1046-1058
-
O. Lukianov, V. Tkachuk, S. Shishkina, L. Lachmann, O. Vadzyuk, P. Borysko, D. Kovalskyy, I. Gillaizeau, V. Sukach Hydroaminoalkyl Functionalization of Pyrimidin-2(1H)-ones by Visible Light Organophotocatalysis: A Radical Approach to Biginelli-Type Dihydropyrimidines Adv. Synth. Catal. 2023, Vol. 365 (20), pp. 3484-3492
-
Vaskevych A.I., Savinchuk N.O., Vaskevych R.I., Rusanov E.B., Vovk M.V. Chalkogenation/pyrrolo(pyrido)annulation of 2-(3-butenyl)quinazolin-4(3H)-ones by arylsulfenyl(selenyl) chlorides Tetrahedron, 2022, v.111, art. 132722
-
Stasevych M., Zvarych V., Yaremkevych O., Vovk M., Vaskevych A., Halenova T., Savchuk O. N-(9,10-Dioxo-9,10-dihydro-antracen-1(2)-yl)-2-(R-thio) Acetamides : Synthesis, Antioxidant and Antiplatelet Activity Acta Chim. Slov. 2022, 69, 3, 584-595
-
Zvarych V., Stasevych M., Rusanov E., Vovk M. A Ring Opening-Annulation on Reaction of Anthra[1,2-d][1,2,3]-triazine-4,7,12(3H)-trione іn the Presence of Pyridines as an Efficient Approach to the Construction of Naphto[2,3-H]pyrido(quinolino)-[2,1-b]quinazoline System Molecules, 2022, vol. 27, N 18, 5927
-
Grozav A.M., Chornous V.O., Diichuk I.V., Yakovychuk N.D., Fedoriv M.Z., Vovk M.V. Synthesis and biological evaluation of O-acyloximes of 5-chloro-4-formyl-1H-pyrrol-5-carboxylates as antimicrobial agents Biopolim. Cell. 2022,38(1), 48-57
-
Chornous V., Vovk M., Bratenko M., Dmytriv Yu., Rudnichenko A., Skorobahatko M., Kasian N., Lisetski L., Gvozdovskyy I. Light-controllable chiral dopand based on azo-fragments : synthesis and characterisation Liquid Crystals, 2022, 49, 10, 1322-1337
-
Litvinchuk M.B., Bentya A.V., Rusanov E.B., Vovk M.V. Activated 2-methylidene-1,3-thiazo-lidin-4-ones in a promising approach to the synthesis of polyfunctional thiazolo[3,2-c]pyrimidines Monatsh. Chem. 2021, 152, 1261-1268
-
Orysyk S., Baranets S., Borovyk P., Palchykovska L., Zborovskii Yu., Orysyk V., Likhanov A., Platonov M., Kovalskyy D., Shyryna T., Danylenko E., Hurmach V., Pekhnyo V., Vovk M. Mononuclear π-complexes Pd(II) and Pt(II) with 1-allyl-3-(2-hydroxy-ethyl)thuiourea: synthesis, structuta, molecular docking, DNA binding ability and genotoxic activity Polyhedron, 2021, 210, art. 115477
-
Vaskevych A.I., Savinchuk N.O., Vaskevych R.I., Rusanov E.B., Grygorenko O.O., Vovk M.V. The PIFA- initiated oxidative cyclization of 2-(3-butenyl)quinazo-lin-4(3H)-ones – an efficient approach to 1-(hydroxymethyl)-2,3-dihydropyrrolo[1,2-a]quinazolin-5(1H)-ones Beilst. J. Org. Chem. 2021, N 17, p. 2787-2794
-
Kolodyazhna T.I., Lega D.A., Suikov S.Yu., Kyrylchuk A.A., Vovk M.V., Chernykh V.P., Shemchuk L.A. Some Aspects of 4H-Pyrans Synthesis Based on 4-Chloro-1-ethyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine-3-carbaldehyde 2,2-dioxide: Antimicrobial Activity of the Compounds Synthesized Сhemistry Select, 2021, vol.6, N 48, p. 14005-14012
-
Danyliuk I.Yu., Vaskevich A.I., Vaskevich R.I., Rusanov E.B., Vovk M.V. Cyclosulfenylation of N-(1(2)-naphthyl atyrylacetamides as a synthetic route to 4(2)-arylthio naphto[1,2-b]([2,1-b])azepin-2(4)-ones J. Sulf. Chem. 2021, vol.42, N 3, p. 264-280
-
Tkachuk V.M., Lukianov O.O., Vovk M.V., Gillaizeau I., Sukach V.A. Chan-Evans-Lam N1-(het)arylation and N1-alkenylation of 4-fluoro alkylpyrimidin-2(1H)-ones Beilst. J. Org. Chem. 2020, 16, 2304-2313
-
Vaskevich R.I., Vaskevich A.I., Rusanov E.B., Mel’nyk O.Ya., Vovk M.V. Synthesis of new type 1,3,6-triazocyne via intramolecular reactions of iodocyclization and [3+2] azido cycloaddition J. Heterocycl. Chem. 2020, v.57, N8, p. 3202-3212
-
Yakovenko G.G., Lukianov O.O., Yagodkina-Yakovenko M.S., Bol’but A.V., Vovk M.V. Synthesis of 5-amino-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine derivatives and annulation of imidazole and pyrimidine rings thereto Chem. Heterocyclic Compd.,2020, 56, N3, p.347-354
-
Litvinchuk M.B., Bentya A.V., Slyvka N.Yu., Rusanov E.B., Vovk M.V. A convenient method of synthesis of 8-acyl-2,3,6,7-tetrahydro-5Н-[1,3]thiazolo[3,2-c]pyrimidin-5-ones Chem. Heterocyclic Compd., 2020, 56, N1, p.101-107
-
Danyliuk I.Y., Vaskevich R.I., Vaskevich A.I., Suikov S.Y., Rusanov E.B., Chornous V.O., Vovk M.V. Synthesis of naphto[1,2-b]-, naphto-[2,1-b]-, and naphto[2,3-b]azepino-nes via proton-induced cyclization of N-1(2)-naphthyl styrylacet-amides J. Heterocycl.Chem. 2020, v.57, N1, p. 317-326
-
Melnykov S., Sukach V., Vovk M. Recent Achievements in Nucleophilic Decarboxylative Addition Reactions Curr. Org. Chem. 2020, 24 (19), 2193–2215
Основні наукові та практичні досягнення відділу
Основні наукові та практичні досягнення відділу








